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尿嘧啶的成份介紹和用途都有哪些?

發布時間:2018/11/12 13:38:10

  目前,随着科學技術進步發展很快,導緻很多新鮮事物讓大家都覺得不可思議,對此像尿嘧啶這樣的産品的成份是怎麼樣,我想很多人都是很迷惑,對此小編今日就來為大家科普一下相關方面的常識,希望能夠幫助到大家。

  有機堿 尿嘧啶是一種有機堿,是RNA中4種主要堿基之一,是核糖核酸中的一種主要嘧啶成分,也是各種尿苷酸的組成分。與核糖通過核苷鍵連接生成尿苷,其三磷酸化合物為尿三磷,尿三磷是核糖核酸生物合成過程中尿嘧啶的前體。尿三磷作為輔酶參與某些糖的生物合成。

  尿嘧啶可阻斷替加氟的降解作用,提高氟尿嘧啶的濃度,而增強抗癌作用。臨床适應證與氟尿嘧啶同,主要用于消化系癌、乳腺癌及甲狀腺癌等,與絲裂黴素合用于晚期胃癌療效好。實驗室通過尿素與甲酰乙酸乙酯環合而得尿嘧啶。用于醫藥及生化研究。

  尿嘧啶存在互變異構現象: 酮式(2,4-2氧嘧啶) 烯醇式(2,4-2羟基嘧啶) 在生物細胞内主要以酮式存在。 自然界中的尿嘧啶存在于海洋生物、顆粒物和海水的溶解物中。在有機地球化學的研究中作為一種生源标示物。 嘧啶是指苯環分子的1,3位含兩個氮雜原子的六元雜環化合物,與哒嗪和吡嗪互為同分異構體,由于嘧啶中存在共轭雙鍵而具有特别的紫外光譜。嘧啶的堿性比吡啶弱,親電取代反應也比吡啶難。但較易發生親核取代,嘧啶衍生物廣泛存在于自然界。例如維生素B1、尿嘧啶、胞嘧啶及胸腺嘧啶都含有嘧啶結構。 以上信息由Chemicalbook的曉楠編輯整理。

  氟尿嘧啶 氟尿嘧啶簡稱FU,是現有最常用的抗癌藥之一。白色結晶,pKa=8.1,m.p.282~283℃,微溶于水(12mg/ml25℃)和乙醇,幾不溶于氯仿和醚,溶于稀酸和稀堿。在強堿中水解,在生理鹽水中穩定。由于電性很強的氟原子引入,使Fu的酸性比母體尿嘧啶強30倍。Fu的注射液為以氫氧化鈉調至pH9的水溶液,對光敏感,在低溫或長時期室溫放置析出結晶。

  根據大鼠瘤組織利用嘧啶的能力比正常組織強的現象,Duschinsky和Heidelberger于1957年設計将尿嘧啶5位氫以大小相近的氟原子取代而合成Fu,作為尿嘧啶的抗代謝物以達到有選擇性地抗癌作用。FU對小鼠白血病L1210、L615、腺癌755等多種動物移植性腫瘤有抑制作用。瘤細胞對它與阿糖胞苷、甲氨蝶呤、巯嘌呤、環磷酰胺和卡氮芥等常用抗癌藥無交叉抗藥。 FU在組織中轉變為5-氟脫氧尿嘧啶核苷單磷酸酯(FDUMP)和5-氟尿嘧啶核苷三磷酸酯(FUTP)。

  通過與胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)和5,10-次甲基四氫葉酸成複合物而抑制TS,造成細胞内胸腺嘧啶核苷酸缺乏,抑制DNA合成,導緻細胞死亡。另一方面FUTP作為RNA多聚酶的底物而摻入RNA,影響RNA的正常合成和功能。在組織培養中胸腺嘧啶核苷(TdR)能逆轉FU對細胞的毒性,故多年來認為FU對DNA的影響為其抑制細胞生長的首要作用機制

  但發現TdR并不能完全逆轉FU的細胞毒作用,且還發現FU和TdR合并時,顯著地提高FU摻入RNA而提高FU的抗癌作用。 L1210白血病細胞與6—H3—5FU培養22小時後,106Cell中有80fmol的FDUMP-TS-5,10CH2-H4葉酸的複合物,而有400fmol的FU結合至RNA中,因此強調了FU摻入RNA對其抗腫瘤作用的重要性。FU是細胞周期特異性藥物,對S相作用最顯著。 參考資料:中國醫學百科全書編輯委員會 編;黃量 主編.中國醫學百科全書。

  以上,就是關于尿嘧啶這樣的物品的定義,對此大家有什麼好的建議或者意見,歡迎大家留言,最後大家對此有什麼建議或者意見,歡迎大家留言,最後希望大家都能夠合理利用這樣的物質。


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